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TODO SOBRE EL TUMOR DE CÁNCER DE OVARIO
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Los niveles de células inmunitarias dentro de los tumores de cáncer ovárico se correlacionan con la supervivencia
Las investigaciones con el Consorcio de Análisis de Tejido Tumoral Ovárico analizaron el contenido de CD8+ (células T-citotóxicas) de tumores de 5,500 pacientes y los compararon con el resultado clínico. El análisis fue lo suficientemente grande como para permitir la comparación por subtipo histológico: endometrioide, células claras, cáncer de ovario seroso mucinoso y de bajo grado, como cáncer de ovario seroso de alto grado. Se incluyeron en la muestra tres,200 cánceres ováricos serosos de alto grado.
El vínculo más fuerte entre el número de TIL y la supervivencia general fue para las pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, que es el tipo histológico o histotipo más habitual y mortal de la enfermedad. Para estos pacientes, a medida que aumentó el número de TIL en tumores, hubo mejoras pertinentes en la supervivencia.
El análisis fue lo suficientemente grande como para permitir la comparación por subtipo histológico: endometrioide, células claras, cáncer de ovario seroso mucinoso y de bajo grado, como cáncer de ovario seroso de alto grado. Se incluyeron en la muestra 3,200 cánceres ováricos serosos de alto grado.
El vínculo más fuerte entre el número de TIL y la supervivencia general fue para las pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, que es el tipo histológico o histotipo más frecuente y letal de la enfermedad. Para estos pacientes, conforme aumentó el número de TIL en tumores, hubo mejoras pertinentes en la supervivencia.
Supervivencia relacionada con presencia de CD8+: ninguna (2,8 años), baja (3 años), moderada (tres,8 años) o alta (5,1 años). Se observó una correlación en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado que heredaron mutaciones BRCA1, mas no en pacientes con mutaciones BRCA2 hereditarias.
Mirando los otros tipos histológicos, la positividad CD+ se correlacionó con la supervivencia entre las pacientes con tumores endometrioides y mucinosos, mas no para el cáncer de células claras o bien de ovario seroso de bajo grado.
Los cánceres de células claras y mucinosos eran más propensos a no tener células CD8+ positivas. Sin embargo, las pacientes con cáncer de ovario de células claras responden bien a la terapia del punto de control inmunológico (anti-PD-1). Esto semeja contra-intuitivo - los tumores serosos serían considerados tumores "fríos", sin embargo, el bloqueo del punto de control inmunológico induce contestaciones en estos pacientes. Los autores concluyeron que se precisa más información antes de que los médicos puedan identificar qué pacientes con cáncer ovárico responderán a la terapia de control.
¿De qué forma se relacionan estos resultados con la literatura?
En un estudio de dos mil tres de 186 pacientes con cáncer ovárico, los estudiosos encontraron que las pacientes cuyos tumores contenían células T CD8+ tenían resultados clínicos mucho mejores:
Hubo diferencias significativas en las distribuciones de la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general según la presencia o ausencia de células T intratumoral (P
Las investigaciones con el Consorcio de Análisis de Tejido Tumoral Ovárico analizaron el contenido de CD8+ (células T-citotóxicas) de tumores de 5,500 pacientes y los compararon con el resultado clínico. El análisis fue lo suficientemente grande como para permitir la comparación por subtipo histológico: endometrioide, células claras, cáncer de ovario seroso mucinoso y de bajo grado, como cáncer de ovario seroso de alto grado. Se incluyeron en la muestra tres,200 cánceres ováricos serosos de alto grado.
El vínculo más fuerte entre el número de TIL y la supervivencia general fue para las pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, que es el tipo histológico o histotipo más habitual y mortal de la enfermedad. Para estos pacientes, a medida que aumentó el número de TIL en tumores, hubo mejoras pertinentes en la supervivencia.
El análisis fue lo suficientemente grande como para permitir la comparación por subtipo histológico: endometrioide, células claras, cáncer de ovario seroso mucinoso y de bajo grado, como cáncer de ovario seroso de alto grado. Se incluyeron en la muestra 3,200 cánceres ováricos serosos de alto grado.
El vínculo más fuerte entre el número de TIL y la supervivencia general fue para las pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado, que es el tipo histológico o histotipo más frecuente y letal de la enfermedad. Para estos pacientes, conforme aumentó el número de TIL en tumores, hubo mejoras pertinentes en la supervivencia.
Supervivencia relacionada con presencia de CD8+: ninguna (2,8 años), baja (3 años), moderada (tres,8 años) o alta (5,1 años). Se observó una correlación en pacientes con cáncer de ovario seroso de alto grado que heredaron mutaciones BRCA1, mas no en pacientes con mutaciones BRCA2 hereditarias.
Mirando los otros tipos histológicos, la positividad CD+ se correlacionó con la supervivencia entre las pacientes con tumores endometrioides y mucinosos, mas no para el cáncer de células claras o bien de ovario seroso de bajo grado.
Los cánceres de células claras y mucinosos eran más propensos a no tener células CD8+ positivas. Sin embargo, las pacientes con cáncer de ovario de células claras responden bien a la terapia del punto de control inmunológico (anti-PD-1). Esto semeja contra-intuitivo - los tumores serosos serían considerados tumores "fríos", sin embargo, el bloqueo del punto de control inmunológico induce contestaciones en estos pacientes. Los autores concluyeron que se precisa más información antes de que los médicos puedan identificar qué pacientes con cáncer ovárico responderán a la terapia de control.
¿De qué forma se relacionan estos resultados con la literatura?
En un estudio de dos mil tres de 186 pacientes con cáncer ovárico, los estudiosos encontraron que las pacientes cuyos tumores contenían células T CD8+ tenían resultados clínicos mucho mejores:
Hubo diferencias significativas en las distribuciones de la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general según la presencia o ausencia de células T intratumoral (P
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